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Situé à Trois-Rivières, secteur Cap-de-la-Madeleine, dans la belle région de la Mauricie au Québec, le Centre d’Investigation Clinique de la Mauricie est une organisation privée qui regroupe 5 médecins qui s’intéressent à différents champs thérapeutiques et qui fournit des services de recherches cliniques à l’industrie pharmaceutique. Depuis plus de 10 ans, les médecins qui y oeuvrent ont une expérience en recherche clinique se situant entre 2 et 15 ans (en moyenne, plus de 10 ans).
Nos coordonnées :CIC Mauricie inc.
700, boul. Thibeau, Suite 230
Trois-Rivières (Québec) G8T 7A1
Téléphone : (819) 373-1128
Télécopieur : (819) 373-3771
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Nous sommes actuellement à la recherche de personnes intéressées à participer à un de nos protocoles de recherche.
Protocoles de recherche en cours
Maladie coronarienne chronique
Étude clinique portant sur l`administration de darapladib ou d`un placebo chez des sujets atteints d`une maladie coronarienne chronique en vue de comparer la fréquence des réactions cardiovasculaires indésirables graves. Pour en savoir plus
Maladie pulmonaire obstructive chronique
Étude de phase II avec répartition aléatoire et groupes parallèles, menée à double insu et contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du PH-797804 administré par voie orale, une fois par jour pendant 12 semaines, chez des adultes atteints d’une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) d’intensité modérée à grave, en complément à un traitement d’appoint composé de xinafoate de salmétérol et de propionate de fluticasone. Pour en savoir plus
Vaccin contre le zona
Étude visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin GSK1437173A contre le zona de GSK Biologicals, chez les adultes âgés de 50 ans et plus. Pour en savoir plus
Fibrillation auriculaire
Étude multinationale et multicentrique, à groupes parallèles, double placebo, double insu et répartition aléatoire de phase 3 visant à évaluer l`efficacité et l`innocuité de DU-176b comparativement à la warfarine chez les sujets ateints de fibrillation auriculaire - Anticoagulation efficace à l`aide du facteur Xa, la prochaine génération en matière de fibrillation auriculaire (ENGAGE - AF TIMI - 48) Pour en savoir plus
Risque cardiovasculaire
Étude de phase III, à double insu, randomisée, contrôlée contre placebo visant à évaluer les effets du RO4607381 sir le risque cardiovasculaire (CV) chez des patients stables atteints de maladie coronarienne (MC) présentant depuis peu un syndrome coronarien aigu (SCA) documenté. Pour en savoir plus
Maladie pulmonaire obstructive chronique
Étude multicentrique à répartition aléatoire, contrôlée par principe actif, à double insu, à double placebo et à groupes parallèles visant à comparer l'efficacité et l'innocité de la solution pour inhalation de tiotropium à 2,5 mcg et 5 mcg administrée par l'inhalateur Respimat® à celles des capsules pour inhalation de tiotropium à 18 mcg au moyen du HandiHaler®. Pour en savoir plus
Maladie pulmonaire obstructive chronique
Étude de 24 semaines à répartition aléatoire, menée à double insu et contrôlée contre placebo, visant à évaluer chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique l'efficacité et l'innocuité d'un traitement par GSK573719, par GW642444 ou par l'association GSK573719-GW642444 présenté sous forme de poudre pour inhalation et administré une fois par jour au moyen d'un nouvel inhalateur de poudre sèche. Pour en savoir plus
Allergie saisonnière au pollen d'herbe à poux
Étude de 28 jours visant à évaluer l'innocuité du comprimé pour immunothérapie allergénique à base d'extrait d'herbe à poux (Ambrosia artemisiifolia) (SCH39641/MK-3641) dans le traitement d'adultes allergiques à l'herbe à poux. Pour en savoir plus
Maladie coronarienne stable
Effets de l'ivabradine chez des patients atteints d'une maladie coronarienne stable sans insuffisance cardiaque clinique. Étude internationale et multicentrique avec répartition aléatoire, à double insu et contrôlée contre placebo. Pour en savoir plus
Diabète type 2
Étude de phase III à répartition aléatoire, à double insu, à groupes parallèles, contrôlée par médicament actif, visant à comparer l'efficacité et l'innocuité du BI 10773 à celles du glimépiride administrés par voie orale pendant 104 semaines auprès de patients souffrant de diabète de type 2 et dont la glycémie n'est pas bien contrôlée malgré la prise de metformine. Pour en savoir plus
Allergie saisonnière au pollen de graminées
Étude multicentrique à double insu avec répartition aléatoire, groupes parallèles et contrôlée par placebo visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité des comprimés sublinguaux à base d'extraits de pollen de graminées (SCH697243) (Phleum pratense) chez des sujets de 18 à 65 ans ayant des antécédents de rhinoconjonctivite provoquée par le pollen de graminées, accompagnée ou non d'asthme Pour en savoir plus
Description
De la mise en place jusqu'à la réalisation des essais cliniques, le travail de notre équipe répond à des besoins spécifiques et personnalisés, dans un environnement des plus agréables, favorisant les meilleurs soins et les meilleures conditions de traitement pour les patients.
Notre expertise couvre des essais cliniques de phase II, III et IV.Nouveauté
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